සමාන පද:Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- ඩයික්ලෝරොමෙතිල්බෙන්සීන්;1,3-ඩික්ලෝරෝ-4-මෙතිල්බෙන්සීන්;2,4-ඩයික්ලෝරෝ-1-මෙතිල්-බෙන්සන්

CAS අංකය: 95-73-8
අණුක සූත්‍රය: C7H6Cl2
අණුක බර: 161.03
EINECS අංකය: 202-445-8

අදාළ කාණ්ඩ:කෘෂිකාර්මික හා පාරිසරික සම්මත නිෂ්පාදන; ට්රයිසෝල් දිලීර නාශක; දිලීර නාශක අතරමැදි; පළිබෝධනාශක අතරමැදි; කාබනික අමුද්රව්ය; අතරමැදි; කාබනික අතරමැදි; කාබනික ද්රව්ය; ඇරිල්; C7; හැලජනීකරණය කරන ලද හයිඩ්‍රොකාබන; ඇරෝමැටික; ගොඩනැගිලි කුට්ටි; රසායනික පොත රසායනික සංශ්ලේෂණය; හයිඩ්‍රජනීකෘත හයිඩ්‍රොකාබන; OrganicBuildingBlocks;විශ්ලේෂණාත්මක සම්මත නිෂ්පාදන;කාබනික ගොඩනැඟිලි කොටස්;පළිබෝධනාශක අතරමැදි;Halogenated hydrocarbons;කාබනික රසායනික අමුද්‍රව්‍ය.

2,4-Dichlorotoluene භාවිතය සහ සංශ්ලේෂණ ක්‍රමය
රසායනික ගුණ: අවර්ණ සහ විනිවිද පෙනෙන දියර.
භාවිතා කරන්න:
1) පළිබෝධනාශක, ඩයි වර්ග සහ ඖෂධ අතරමැදි ලෙස භාවිතා කරන අතර, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සාල්ඩිහයිඩ් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන, ඇඩිපයින්, බුප්රොෆෙන් වැනි ඖෂධ.
2) 2,4-Dichlorotoluene යනු diniconazole සහ benzylchlorotriazole යන බැක්ටීරියා නාශක වල අතරමැදියක් වන අතර Chemicalbook 2,4-dichlorobenzaldehyde සකස් කිරීම සඳහා අමුද්‍රව්‍ය වේ.
3) මැලේරියා නාශක ඖෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා ඖෂධ කර්මාන්තයේ භාවිතා කරන කාබනික කෘතිම අමුද්‍රව්‍ය, ඇඩෙපයින් සහ උදර අම්ල සංශ්ලේෂණය. 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සයිල් ක්ලෝරයිඩ්, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සොයිල් ක්ලෝරයිඩ්, සහ 2,4-ඩයික්ලෝරොබෙන්සොයික් අම්ලය නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා පළිබෝධනාශක අතරමැදි වල භාවිතා වේ.

නිෂ්පාදන ක්රම සඳහා කෘතිම ක්රම දෙකක් තිබේ.
1. 1.2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් ක්‍රමය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් භාවිතා කරන අතර ඩයසෝටීකරණය සහ ක්ලෝරීනීකරණය මගින් ලබා ගනී. හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ ජලය ප්‍රතික්‍රියා භාජනයට දමා, 50℃ දක්වා රත් කරන්න, කලවම් කරමින් 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් දියකර, පසුව හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ කුප්‍රස් ක්ලෝරයිඩ් බඳුනට දමා, 1% සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් ද්‍රාවණය රසායනික පොතට ඒකාකාරව එකතු කරන්න, උෂ්ණත්වය පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. 60 ℃, ස්ථර කිරීම සඳහා නිශ්චලව සිටින්න, පහළ බොරතෙල් නිෂ්පාදනය උදාසීන වන තෙක් ජලයෙන් සෝදා, ක්ෂාර වලට ක්ෂාර එකතු කර, පසුව ක්ෂාර ඉවත් කිරීමට ජලයෙන් සෝදා, බොරතෙල් 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් වෙන් කරනු ලැබේ, සහ නිමි භාණ්ඩය වාෂ්ප ආසවනය කර ඇත. . 2.3-ක්ලෝරෝ-4-ටොලුයිඩින් ක්‍රමය සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් සමඟ ඩයසෝටේෂන් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් සහ තඹ ක්ලෝරයිඩ් සමඟ සැන්ඩ්මෙයර් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් ලබා ගනී.

2.නිෂ්පාදන ක්රමය සහ එහි සකස් කිරීමේ ක්රම පහත පරිදි වේ. parachlorotoluene ක්‍රමයේදී p-chlorotoluene සහ ZrCl4 උත්ප්‍රේරක ප්‍රතික්‍රියාකාරකය තුළට දමන අතර ක්ලෝරීන් වායුව ක්ලෝරිනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා පිට කරයි. ක්ලෝරීන් වායුවේ ප්‍රමාණය ප්‍රතික්‍රියාවේ අවසානය දක්වා පාලනය වන අතර ප්‍රතික්‍රියාව නතර වේ. ලබාගත් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් 85.1% අඩංගු වේ. ද්‍රාවණයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.025 වන තෙක් 10～15℃ හි ක්ලෝරීනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීමට FeCl3 උත්ප්‍රේරකය ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, නිෂ්පාදනයේ 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සහ 3,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සහ එම දෙකේ ස්කන්ධ අනුපාතය අඩංගු වේ. සංරචක 100:30 වේ. ක්ලෝරීනීකරණය අවසන් වූ පසු, මධ්‍යස්ථභාවයට ජලය සමග සෝදා, අනෙකුත් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සඳහා 100～110℃ 10% NaOH ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන්න. පිරිපහදු කළ ක්ලෝරයිඩ් නිවැරදි කර ඉහළ කාර්යක්ෂම නිවැරදි කිරීමේ කුළුණක (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C) වෙන් කරනු ලැබේ. 2,4-dichlorotoluene සහ 3,4-dichlorotoluene වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 64.4% සහ 19.8% විය. Ortho-chlorotoluene ක්‍රමය o-chlorotoluene ක්ලෝරිනීකරණ කාරකය ලෙස සල්ෆියුරිල් ක්ලෝරයිඩ් 142～196℃ දී ක්ලෝරිනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි. නිෂ්පාදන 2,4-dichlorotoluene සහ 2,3-dichlorotoluene, සහ ප්‍රතික්‍රියා නොකළ අමුද්‍රව්‍යවල සංයුතිය පිළිවෙලින් 55%, 6% සහ 39% වේ. ආසවනය කිරීමෙන් පසු (2,4-dichlorotoluene bp 200 ° C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208 ° C, o-chlorotoluene bp 157-159 ° C), 2,4-dichlorotoluene වෙන් කරන ලදී. Ortho-nitrotoluene ක්‍රමය Ortho-nitrotoluene FeCl3 උත්ප්‍රේරකය 35～40℃ දී ක්ලෝරිනීකරනය කෙරේ. ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.320 (15℃) වෙත ළඟා වූ විට, ද්‍රව්‍යය උදාසීන ලෙස සෝදන්න, ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ අමුද්‍රව්‍යවලින් 15%, 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් 49%, 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් 21% අඩංගු වේ. , සහ 15% පොලික්ලෝරයිඩ්, නිවැරදි කිරීම සහ ස්ඵටිකීකරණ ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව, රසායනික පොත 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් සහ 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 50% සහ 30% වේ. 4-chloro-2-nitrotoluene හයිඩ්‍රජනීකරණය අඩු කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාව සහ 4-chloro-2-amino ලබා ගැනීම සඳහා වාෂ්ප ආසවනය මගින් ලබා ගනී. Toluene, diazotization සහ 2,4-dichlorotoluene ලබා ගැනීම සඳහා Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා CH2Cl2 එකතු කිරීම. මෙම ක්‍රමය 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් නිපදවීමට භාවිතා කරයි, එය 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් වල අතුරු ඵලයකි (ක්වින්ක්ලෝරැක් වල්නාශකයේ අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කරයි). 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ක්‍රමය 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් NaNO2 සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය හමුවේ ඩයසෝටීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවකට භාජනය වන අතර පසුව 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා Cu2Cl2 ඉදිරියේ Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි. 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් ක්‍රමය 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය ප්‍රතික්‍රියා කේතලයට එකතු කරනු ලැබේ, NaNO2 ජලීය ද්‍රාවණය 3～5℃ දී පහතට එකතු කරනු ලැබේ, සහ ඩයසෝටීකරණය සඳහා පැය 2～3ක් ඇතුළත එකතු කිරීම අවසන් වේ. ප්‍රතික්‍රියාව, 2,4-dichlorotoluene ලබා ගැනීම සඳහා Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා 2-5 ° C දී Cu2Cl2 අඩංගු හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණයකට ඩයසෝටීකරණය කරන ලද ද්‍රව පහතට එකතු කරනු ලැබේ. ඉහත ක්‍රම අතරින් p-chlorotoluene සහ o-chlorotoluene අමුද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් නිපදවන ක්ලෝරයිඩ් බොහෝ අපද්‍රව්‍ය අඩංගු වන අතර සමාන තාපාංක ඇත. 2,4-dichlorotoluene වලින් 98%කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් ලබා ගැනීම සඳහා ඛණ්ඩනය කිරීමට ඉහළ කාර්යක්ෂම නිවැරදි කිරීමේ කුළුණු භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙම ක්රම දෙක ක්රියාත්මක කිරීමට අපහසු වන අතර, උපකරණ ආයෝජන පිරිවැය ඉහළ ය. 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ක්‍රමය කාර්මීකරණය සඳහා සුදුසු නොවන අතර, ඕ-නයිට්‍රොටොලුයින් ක්‍රමය සහ 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් ක්‍රමය 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සකස් කිරීම සඳහා එකම මූලික මූලධර්ම ඇති අතර, ඒ දෙකටම ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඩයසෝටීකරණය සහ සැන්ඩ්මෙයර් අවශ්‍ය වේ. , වැඩිපුර අපජලයේ අඩුවක් ඇත. O-nitrotoluene ක්‍රමය භාවිතා කරන්නේ 2-chloro-6-nitrotoluene සම-නිෂ්පාදනය සඳහා වන අතර, එය 2-chloro-6-aminotoluene ලබා ගැනීම සඳහා තවදුරටත් අඩු කරනු ලැබේ, එය ක්වින්ක්ලෝරැක් වල්නාශක නිෂ්පාදනය සඳහා වැදගත් අතරමැදියකි.