සමාන පද: බෙන්සීන්, 2,4-ඩයික්ලෝරෝ-1-මෙතිල්-; ටොලුයින්, 2,4-ඩයික්ලෝරෝ-; 2,4-ඩයික්ලෝරෝ-1-මෙතිල්බෙන්සීන්; 2,4-DCT; 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුවීන්; 2,4-ඩයික්ලෝරෝමෙතිල්බෙන්සීන්; 1,3-ඩයික්ලෝරෝ-4-මෙතිල්බෙන්සීන්; 2,4-ඩයික්ලෝරෝ-1-මෙතිල්-බෙන්සීන්

CAS අංකය: 95-73-8
අණුක සූත්‍රය: C7H6Cl2
අණුක බර: 161.03
EINECS අංකය: 202-445-8

අදාළ කාණ්ඩ:කෘෂිකාර්මික සහ පාරිසරික සම්මත නිෂ්පාදන; ට්‍රයසෝල් දිලීර නාශක; දිලීර නාශක අතරමැදි; පළිබෝධනාශක අතරමැදි; කාබනික අමුද්‍රව්‍ය; අතරමැදි; කාබනික අතරමැදි; කාබනික; ඇරිල්; C7; හැලජනීකරණය කරන ලද හයිඩ්‍රොකාබන්; ඇරෝමැටික; ගොඩනැගිලි කොටස්; රසායනික පොත රසායනික සංස්ලේෂණය; හයිඩ්‍රජනීකෘත හයිඩ්‍රොකාබන්; කාබනික ගොඩනැගිලි කොටස්; විශ්ලේෂණාත්මක සම්මත නිෂ්පාදන; කාබනික ගොඩනැගිලි කොටස්; පළිබෝධනාශක අතරමැදි; හැලජනීකරණය කරන ලද හයිඩ්‍රොකාබන්; කාබනික රසායනික අමුද්‍රව්‍ය.

2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් භාවිතය සහ සංස්ලේෂණ ක්‍රමය
රසායනික ගුණ: අවර්ණ සහ විනිවිද පෙනෙන දියර.
භාවිත:
1) පළිබෝධනාශක, ඩයි වර්ග සහ ඖෂධවල අතරමැදි ලෙස භාවිතා කරයි, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සාල්ඩිහයිඩ් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරයි, ඇඩිපයින්, බුප්‍රොෆෙන් වැනි ඖෂධ.
2) 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් යනු ඩයිනිකොනසෝල් සහ බෙන්සයිල්ක්ලෝරෝට්‍රියසෝල් යන බැක්ටීරියා නාශකවල අතරමැදි ද්‍රව්‍යයක් වන අතර, කෙමිකල්බුක් යනු 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සාල්ඩිහයිඩ් සකස් කිරීම සඳහා අමුද්‍රව්‍ය ද වේ.
3) මැලේරියා නාශක ඖෂධ, ඇඩපයින් සහ කශේරුකා අම්ලය සංස්ලේෂණය සඳහා ඖෂධ කර්මාන්තයේ භාවිතා කරන කාබනික කෘතිම අමුද්‍රව්‍ය. 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සයිල් ක්ලෝරයිඩ්, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සොයිල් ක්ලෝරයිඩ් සහ 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සොයික් අම්ලය නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා පළිබෝධනාශක අතරමැදිවල භාවිතා වේ.

නිෂ්පාදන ක්‍රම සඳහා කෘතිම ක්‍රම දෙකක් තිබේ.
1. 1.2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් ක්‍රමය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් භාවිතා කරන අතර එය ඩයසෝටීකරණය සහ ක්ලෝරීනකරණය මගින් ලබා ගනී. ප්‍රතික්‍රියා බඳුනට හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ ජලය දමා, 50℃ දක්වා රත් කර, කලවම් කිරීම යටතේ 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් විසුරුවා හැර, පසුව හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ කුප්‍රස් ක්ලෝරයිඩ් බඳුනට දමා, 1% සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් ද්‍රාවණයක් ඒකාකාරව රසායනික පොතට එක් කරන්න, උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 60 ක් පමණ පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ, ස්ථර කිරීම සඳහා නිශ්චලව සිටින්න, පහළ බොරතෙල් නිෂ්පාදනය උදාසීන වන තෙක් ජලයෙන් සෝදා, ක්ෂාර වලට ක්ෂාර එකතු කර, පසුව ක්ෂාර ඉවත් කිරීම සඳහා ජලයෙන් සෝදා, බොරතෙල් 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වෙන් කර, නිමි භාණ්ඩය වාෂ්ප ආසවනය කරනු ලැබේ. . 2.3-ක්ලෝරෝ-4-ටොලුයිඩින් ක්‍රමය සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් සමඟ ඩයසෝටීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවෙන් සහ තඹ ක්ලෝරයිඩ් සමඟ සැන්ඩ්මියර් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් ලබා ගනී.

2.නිෂ්පාදන ක්‍රමය සහ එහි සකස් කිරීමේ ක්‍රම පහත පරිදි වේ. පැරක්ලෝරෝටොලුයින් ක්‍රමයේදී, p-ක්ලෝරෝටොලුයින් සහ උත්ප්‍රේරක ZrCl4 ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට දමනු ලබන අතර, ක්ලෝරීන් වායුව ක්ලෝරීනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා වාතාශ්‍රය කරනු ලැබේ. ප්‍රතික්‍රියාවේ අවසානය දක්වා ක්ලෝරීන් වායුවේ ප්‍රමාණය පාලනය කර ප්‍රතික්‍රියාව නතර කරනු ලැබේ. ලබාගත් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වලින් 85.1% ක් අඩංගු වේ. ද්‍රාවණයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.025 වන තෙක් 10～15℃ හි ක්ලෝරීනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා FeCl3 උත්ප්‍රේරකයක් ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, නිෂ්පාදනයේ 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් සහ 3,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් අඩංගු වන අතර, සංරචක දෙකෙහි ස්කන්ධ අනුපාතය 100:30 වේ. ක්ලෝරීනීකරණය අවසන් වූ පසු, උදාසීනතාවයට ජලයෙන් සෝදා, අනෙකුත් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සඳහා 100～110℃ හි 10% NaOH ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන්න. ප්‍රතිකාර කරන ලද ක්ලෝරයිඩ් නිවැරදි කර ඉහළ කාර්යක්ෂමතා නිවැරදි කිරීමේ කුළුණක (2,4-ඩයික්ලෝරෝ ටොලුයින් bp200°C, 3,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් bp207°C) වෙන් කරනු ලැබේ. 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් සහ 3,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 64.4% සහ 19.8% කි. ඕතෝ-ක්ලෝරෝටොලුයින් ක්‍රමය o-ක්ලෝරෝටොලුයින් 142～196℃ දී ක්ලෝරිනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා ක්ලෝරිනීකරණ කාරකය ලෙස සල්ෆියුරිල් ක්ලෝරයිඩ් භාවිතා කරයි. නිෂ්පාදන 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් සහ 2,3-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වන අතර ප්‍රතික්‍රියා නොකළ අමුද්‍රව්‍යවල සංයුතිය පිළිවෙලින් 55%, 6% සහ 39% වේ. ආසවනයෙන් පසු (2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් bp 200°C, 2,3-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් bp 207-208°C, o-ක්ලෝරෝටොලුයින් bp 157-159°C), 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වෙන් කරන ලදී. ඕතෝ-නයිට්‍රොටොලුයින් ක්‍රමය ඕතෝ-නයිට්‍රොටොලුයින් 35～40℃ දී FeCl3 උත්ප්‍රේරකයක් ඉදිරියේ ක්ලෝරිනීකෘත කරනු ලැබේ. ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.320 (15℃) දක්වා ළඟා වූ විට, ද්‍රව්‍යය උදාසීන ලෙස සෝදා, ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ අමුද්‍රව්‍යයෙන් 15% ක්, 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් 49%, 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් 21% සහ 15% පොලික්ලෝරයිඩ් අඩංගු වේ, නිවැරදි කිරීම සහ ස්ඵටිකීකරණ ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව, 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් වෙත රසායනික පොත 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් සහ 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 50% සහ 30% කි. 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් හයිඩ්‍රජනීකරණ අඩු කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාව සහ වාෂ්ප ආසවනය මගින් 4-ක්ලෝරෝ-2-ඇමයිනෝ ලබා ගනී. 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා සැන්ඩ්මියර් ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා ටොලුයින්, ඩයසෝටීකරණය සහ CH2Cl2 එකතු කිරීම. මෙම ක්‍රමය භාවිතා කරනු ලබන්නේ 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් (ක්වින්ක්ලෝරාක් වල්නාශකයේ අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කරයි) හි අතුරු ඵලයක් වන 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් නිපදවීමට ය. 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ක්‍රමය 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් NaNO2 සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය ඉදිරියේ ඩයසෝටීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවකට භාජනය වන අතර, පසුව 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා Cu2Cl2 ඉදිරියේ සැන්ඩ්මෙයර් ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි. 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලීන් ක්‍රමය 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලීන් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය ප්‍රතික්‍රියා කේතලයට එකතු කරනු ලැබේ, NaNO2 ජලීය ද්‍රාවණය 3～5℃ දී බිංදු ආකාරයෙන් එකතු කරනු ලැබේ, සහ ඩයසෝටීකරණය සඳහා එකතු කිරීම පැය 2～3ක් ඇතුළත සම්පූර්ණ කරනු ලැබේ. ප්‍රතික්‍රියාවෙන් පසු, ඩයසෝටීකරණය කරන ලද ද්‍රවය 2-5°C දී Cu2Cl2 අඩංගු හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණයකට බිංදු ආකාරයෙන් එකතු කරනු ලැබේ, එමඟින් 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා සැන්ඩ්මෙයර් ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි. ඉහත ක්‍රම අතර, p-chlorotoluene සහ o-chlorotoluene අමුද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් නිපදවන ක්ලෝරයිඩ් වල බොහෝ අපද්‍රව්‍ය අඩංගු වන අතර සමාන තාපාංක ඇත. 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් වලින් 98% කට වඩා ලබා ගැනීම සඳහා භාගීකරණය කිරීම සඳහා ඉහළ කාර්යක්ෂමතා නිවැරදි කිරීමේ කුළුණු භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙම ක්‍රම දෙක ක්‍රියාත්මක කිරීමට අපහසු වන අතර උපකරණ ආයෝජන පිරිවැය ඉහළ ය. 2,4-ඩයිඇමිනොටොලුයින් ක්‍රමය කාර්මිකකරණය සඳහා සුදුසු නොවන අතර, 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් ක්‍රමය සහ 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලීන් ක්‍රමය 2,4-ඩයික්ලෝරෝටොලුයින් සකස් කිරීම සඳහා එකම මූලික මූලධර්ම ඇති අතර, දෙකටම ඩයසෝටයිසේෂන් සහ සැන්ඩ්මෙයර් අවශ්‍ය වේ. ප්‍රතිචාර වශයෙන්, වැඩි අපද්‍රව්‍ය ජලයේ අඩුපාඩුවක් ඇත. 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් සම-නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා o-නයිට්‍රොටොලුයින් ක්‍රමය භාවිතා කරන අතර එය 2-ක්ලෝරෝ-6-ඇමිනොටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා තවදුරටත් අඩු කරනු ලැබේ, එය ක්වින්ක්ලෝරාක් වල් නාශකය නිෂ්පාදනය සඳහා වැදගත් අතරමැදියකි.