සමාන පද:Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- ඩයික්ලෝරොමෙතිල්බෙන්සීන්;1,3-ඩික්ලෝරෝ-4-මෙතිල්බෙන්සීන්;2,4-ඩයික්ලෝරෝ-1-මෙතිල්-බෙන්සන්

CAS අංකය: 95-73-8
අණුක සූත්‍රය: C7H6Cl2
අණුක බර: 161.03
EINECS අංකය: 202-445-8

අදාළ කාණ්ඩ:කෘෂිකාර්මික හා පාරිසරික සම්මත නිෂ්පාදන;ට්රයිසෝල් දිලීර නාශක;දිලීර නාශක අතරමැදි;පළිබෝධනාශක අතරමැදි;කාබනික අමුද්රව්ය;අතරමැදි;කාබනික අතරමැදි;කාබනික ද්රව්ය;ඇරිල්;C7;හැලජනීකරණය කරන ලද හයිඩ්‍රොකාබන;ඇරෝමැටික;ගොඩනැගිලි කුට්ටි;රසායනික පොත රසායනික සංශ්ලේෂණය;හයිඩ්‍රජනීකෘත හයිඩ්‍රොකාබන;OrganicBuildingBlocks;විශ්ලේෂණාත්මක සම්මත නිෂ්පාදන;කාබනික ගොඩනැඟිලි කොටස්;පළිබෝධනාශක අතරමැදි;Halogenated hydrocarbons;කාබනික රසායනික අමුද්‍රව්‍ය.

2,4-Dichlorotoluene භාවිතය සහ සංශ්ලේෂණ ක්‍රමය
රසායනික ගුණ: අවර්ණ සහ විනිවිද පෙනෙන දියර.
භාවිත:
1) පළිබෝධනාශක, ඩයි වර්ග සහ ඖෂධ අතරමැදි ලෙස භාවිතා කරන අතර, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සාල්ඩිහයිඩ් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන, ඇඩිපයින්, බුප්රොෆෙන් වැනි ඖෂධ.
2) 2,4-Dichlorotoluene යනු diniconazole සහ benzylchlorotriazole යන බැක්ටීරියා නාශක වල අතරමැදියක් වන අතර Chemicalbook 2,4-dichlorobenzaldehyde සකස් කිරීම සඳහා අමුද්‍රව්‍ය වේ.
3) මැලේරියා නාශක ඖෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා ඖෂධ කර්මාන්තයේ භාවිතා කරන කාබනික කෘතිම අමුද්‍රව්‍ය, ඇඩෙපයින් සහ උදර අම්ල සංශ්ලේෂණය.2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සයිල් ක්ලෝරයිඩ්, 2,4-ඩයික්ලෝරෝබෙන්සොයිල් ක්ලෝරයිඩ්, සහ 2,4-ඩයික්ලෝරොබෙන්සොයික් අම්ලය නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා පළිබෝධනාශක අතරමැදි වල භාවිතා වේ.

නිෂ්පාදන ක්රම සඳහා කෘතිම ක්රම දෙකක් තිබේ.
1. 1.2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් ක්‍රමය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් භාවිතා කරන අතර ඩයසෝටීකරණය සහ ක්ලෝරීනීකරණය මගින් ලබා ගනී.හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ ජලය ප්‍රතික්‍රියා භාජනයට දමා, 50℃ දක්වා රත් කරන්න, කලවම් කරමින් 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් දියකර, පසුව හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ කුප්‍රස් ක්ලෝරයිඩ් බඳුනට දමා, 1% සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් ද්‍රාවණය රසායනික පොතට ඒකාකාරව එකතු කරන්න, උෂ්ණත්වය පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. 60 ℃, ස්ථර කිරීම සඳහා නිශ්චලව සිටින්න, පහළ බොරතෙල් නිෂ්පාදනය උදාසීන වන තෙක් ජලයෙන් සෝදා, ක්ෂාර වලට ක්ෂාර එකතු කර, පසුව ක්ෂාර ඉවත් කිරීමට ජලයෙන් සෝදා, බොරතෙල් 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් වෙන් කරනු ලැබේ, සහ නිමි භාණ්ඩය වාෂ්ප ආසවනය කර ඇත..2.3-ක්ලෝරෝ-4-ටොලුයිඩින් ක්‍රමය සෝඩියම් නයිට්‍රයිට් සමඟ ඩයසෝටේෂන් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් සහ තඹ ක්ලෝරයිඩ් සමඟ සැන්ඩ්මෙයර් ප්‍රතික්‍රියාවෙන් ලබා ගනී.

2.නිෂ්පාදන ක්රමය සහ එහි සකස් කිරීමේ ක්රම පහත පරිදි වේ.parachlorotoluene ක්‍රමයේදී p-chlorotoluene සහ ZrCl4 උත්ප්‍රේරක ප්‍රතික්‍රියාකාරකය තුළට දමන අතර ක්ලෝරීන් වායුව ක්ලෝරිනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා පිට කරයි.ක්ලෝරීන් වායුවේ ප්‍රමාණය ප්‍රතික්‍රියාවේ අවසානය දක්වා පාලනය වන අතර ප්‍රතික්‍රියාව නතර වේ.ලබාගත් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් 85.1% අඩංගු වේ.ද්‍රාවණයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.025 වන තෙක් 10～15℃ හි ක්ලෝරීනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීමට FeCl3 උත්ප්‍රේරකය ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, නිෂ්පාදනයේ 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සහ 3,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සහ එම දෙකේ ස්කන්ධ අනුපාතය අඩංගු වේ. සංරචක 100:30 වේ.ක්ලෝරීනීකරණය අවසන් වූ පසු, මධ්‍යස්ථභාවයට ජලය සමග සෝදා, අනෙකුත් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සඳහා 100～110℃ 10% NaOH ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන්න.පිරිපහදු කළ ක්ලෝරයිඩ් නිවැරදි කර ඉහළ කාර්යක්ෂම නිවැරදි කිරීමේ කුළුණක (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C) වෙන් කරනු ලැබේ.2,4-dichlorotoluene සහ 3,4-dichlorotoluene වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 64.4% සහ 19.8% විය.Ortho-chlorotoluene ක්‍රමය o-chlorotoluene ක්ලෝරිනීකරණ කාරකය ලෙස සල්ෆියුරිල් ක්ලෝරයිඩ් 142～196℃ දී ක්ලෝරිනීකරණ ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි.නිෂ්පාදන 2,4-dichlorotoluene සහ 2,3-dichlorotoluene, සහ ප්‍රතික්‍රියා නොකළ අමුද්‍රව්‍යවල සංයුතිය පිළිවෙලින් 55%, 6% සහ 39% වේ.ආසවනය කිරීමෙන් පසු (2,4-dichlorotoluene bp 200 ° C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208 ° C, o-chlorotoluene bp 157-159 ° C), 2,4-dichlorotoluene වෙන් කරන ලදී.Ortho-nitrotoluene ක්‍රමය Ortho-nitrotoluene FeCl3 උත්ප්‍රේරකය 35～40℃ දී ක්ලෝරිනීකරනය කෙරේ.ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ සාපේක්ෂ ඝනත්වය 1.320 (15℃) වෙත ළඟා වූ විට, ද්‍රව්‍යය උදාසීන ලෙස සෝදන්න, ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ අමුද්‍රව්‍යවලින් 15%, 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් 49%, 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් 21% අඩංගු වේ. , සහ 15% පොලික්ලෝරයිඩ්, නිවැරදි කිරීම සහ ස්ඵටිකීකරණ ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව, රසායනික පොත 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් සහ 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් වල අස්වැන්න පිළිවෙලින් 50% සහ 30% වේ.4-chloro-2-nitrotoluene හයිඩ්‍රජනීකරණය අඩු කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාව සහ 4-chloro-2-amino ලබා ගැනීම සඳහා වාෂ්ප ආසවනය මගින් ලබා ගනී.Toluene, diazotization සහ 2,4-dichlorotoluene ලබා ගැනීම සඳහා Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා CH2Cl2 එකතු කිරීම.මෙම ක්‍රමය 4-ක්ලෝරෝ-2-නයිට්‍රොටොලුයින් නිපදවීමට භාවිතා කරයි, එය 2-ක්ලෝරෝ-6-නයිට්‍රොටොලුයින් වල අතුරු ඵලයකි (ක්වින්ක්ලෝරැක් වල්නාශකයේ අතරමැදියක් ලෙස භාවිතා කරයි).2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ක්‍රමය 2,4-ඩයමිනොටොලුයින් NaNO2 සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය හමුවේ ඩයසෝටීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවකට භාජනය වන අතර පසුව 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් ලබා ගැනීම සඳහා Cu2Cl2 ඉදිරියේ Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කරයි.3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් ක්‍රමය 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය ප්‍රතික්‍රියා කේතලයට එකතු කරනු ලැබේ, NaNO2 ජලීය ද්‍රාවණය 3～5℃ දී පහතට එකතු කරන අතර, ඩයසෝටීකරණය සඳහා පැය 2～3ක් ඇතුළත එකතු කිරීම අවසන් වේ. ප්‍රතික්‍රියාව, 2,4-dichlorotoluene ලබා ගැනීම සඳහා Sandmeyer ප්‍රතික්‍රියාව සිදු කිරීම සඳහා 2-5 ° C දී Cu2Cl2 අඩංගු හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණයකට ඩයසෝටීකරණය කරන ලද ද්‍රව පහතට එකතු කරනු ලැබේ.ඉහත ක්‍රම අතරින් p-chlorotoluene සහ o-chlorotoluene අමුද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් නිපදවන ක්ලෝරයිඩ් බොහෝ අපද්‍රව්‍ය අඩංගු වන අතර සමාන තාපාංක ඇත.2,4-dichlorotoluene වලින් 98%කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් ලබා ගැනීම සඳහා ඛණ්ඩනය කිරීමට ඉහළ කාර්යක්ෂම නිවැරදි කිරීමේ කුළුණු භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.මෙම ක්රම දෙක ක්රියාත්මක කිරීමට අපහසු වන අතර, උපකරණ ආයෝජන පිරිවැය ඉහළ ය.2,4-ඩයමිනොටොලුයින් ක්‍රමය කාර්මීකරණය සඳහා සුදුසු නොවන අතර, o-නයිට්‍රොටොලුයින් ක්‍රමය සහ 3-ක්ලෝරෝ-4-මෙතිලනිලයින් ක්‍රමය 2,4-ඩයික්ලෝරොටොලුයින් සකස් කිරීම සඳහා එකම මූලික මූලධර්ම ඇති අතර, ඒ දෙකටම ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඩයසෝටීකරණය සහ සැන්ඩ්මෙයර් අවශ්‍ය වේ. , වැඩිපුර අපජලයේ අඩුවක් ඇත.O-nitrotoluene ක්‍රමය 2-chloro-6-nitrotoluene සම-නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන අතර, 2-chloro-6-aminotoluene ලබා ගැනීම සඳහා එය තවදුරටත් අඩු කරනු ලැබේ, එය ක්වින්ක්ලෝරැක් වල්නාශක නිෂ්පාදනය සඳහා වැදගත් අතරමැදියකි.