පුවත්

සයනෝ කාණ්ඩයට ශක්තිමත් ධ්‍රැවීයතාවක් සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අවශෝෂණයක් ඇති බැවින්, ක්‍රියාකාරී ස්ථානයේ ඇති ප්‍රධාන ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය සමඟ හයිඩ්‍රජන් බන්ධන සෑදීමට ඉලක්කගත ප්‍රෝටීනයට ගැඹුරට යා හැකිය. ඒ සමඟම, සයනෝ කාණ්ඩය යනු කාබොනයිල්, හැලජන් සහ අනෙකුත් ක්‍රියාකාරී කාණ්ඩවල ජෛව ඉලෙක්ට්‍රොනික සමස්ථානික ශරීරය වන අතර එමඟින් කුඩා ඖෂධ අණු සහ ඉලක්කගත ප්‍රෝටීන අතර අන්තර්ක්‍රියා වැඩි දියුණු කළ හැකිය, එබැවින් එය වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ පළිබෝධනාශකවල ව්‍යුහාත්මක වෙනස් කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ [1]. වෛද්‍ය ඖෂධ අඩංගු නියෝජිත සයනෝ අතර සැක්සැග්ලිප්ටින් (රූපය 1), වෙරාපාමිල්, ෆෙබුක්සොස්ටැට් යනාදිය ඇතුළත් වේ; කෘෂිකාර්මික ඖෂධවලට බ්‍රෝමෝෆෙනිට්‍රයිල්, ෆිප්‍රොනිල්, ෆිප්‍රොනිල් යනාදිය ඇතුළත් වේ. ඊට අමතරව, සයනෝ සංයෝගවලට සුවඳ, ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය සහ යනාදිය යන ක්ෂේත්‍රවල වැදගත් යෙදුම් වටිනාකමක් ද ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, සිට්‍රොනිට්‍රයිල් යනු ජාත්‍යන්තර නව නයිට්‍රයිල් සුවඳක් වන අතර, 4-බ්‍රෝමෝ-2,6-ඩයිෆ්ලෝරෝබෙන්සොනිට්‍රයිල් යනු ද්‍රව ස්ඵටික ද්‍රව්‍ය සකස් කිරීම සඳහා වැදගත් අමුද්‍රව්‍යයකි. සයනෝ සංයෝග ඒවායේ අද්විතීය ගුණාංග නිසා විවිධ ක්ෂේත්‍රවල බහුලව භාවිතා වන බව දැකිය හැකිය [2].

සයනෝ කාණ්ඩයට ශක්තිමත් ධ්‍රැවීයතාවක් සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අවශෝෂණයක් ඇති බැවින්, ක්‍රියාකාරී ස්ථානයේ ඇති ප්‍රධාන ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය සමඟ හයිඩ්‍රජන් බන්ධන සෑදීමට ඉලක්කගත ප්‍රෝටීනයට ගැඹුරට යා හැකිය. ඒ සමඟම, සයනෝ කාණ්ඩය යනු කාබොනයිල්, හැලජන් සහ අනෙකුත් ක්‍රියාකාරී කාණ්ඩවල ජෛව ඉලෙක්ට්‍රොනික සමස්ථානික ශරීරය වන අතර එමඟින් කුඩා ඖෂධ අණු සහ ඉලක්කගත ප්‍රෝටීන අතර අන්තර්ක්‍රියා වැඩි දියුණු කළ හැකිය, එබැවින් එය වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ පළිබෝධනාශකවල ව්‍යුහාත්මක වෙනස් කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ [1]. වෛද්‍ය ඖෂධ අඩංගු නියෝජිත සයනෝ අතර සැක්සැග්ලිප්ටින් (රූපය 1), වෙරාපාමිල්, ෆෙබුක්සොස්ටැට් යනාදිය ඇතුළත් වේ; කෘෂිකාර්මික ඖෂධවලට බ්‍රෝමෝෆෙනිට්‍රයිල්, ෆිප්‍රොනිල්, ෆිප්‍රොනිල් යනාදිය ඇතුළත් වේ. ඊට අමතරව, සයනෝ සංයෝගවලට සුවඳ, ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය සහ යනාදිය යන ක්ෂේත්‍රවල වැදගත් යෙදුම් වටිනාකමක් ද ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, සිට්‍රොනිට්‍රයිල් යනු ජාත්‍යන්තර නව නයිට්‍රයිල් සුවඳක් වන අතර, 4-බ්‍රෝමෝ-2,6-ඩයිෆ්ලෝරෝබෙන්සොනිට්‍රයිල් යනු ද්‍රව ස්ඵටික ද්‍රව්‍ය සකස් කිරීම සඳහා වැදගත් අමුද්‍රව්‍යයකි. සයනෝ සංයෝග ඒවායේ අද්විතීය ගුණාංග නිසා විවිධ ක්ෂේත්‍රවල බහුලව භාවිතා වන බව දැකිය හැකිය [2].

2.2 එනෝල් බෝරයිඩ් වල ඉලෙක්ට්‍රොෆිලික් සයනීකරණය ප්‍රතික්‍රියාව

කෙන්සුකේ කියෝකාවාගේ කණ්ඩායම [4] එනෝල් බෝරෝන් සංයෝගවල ඉහළ කාර්යක්ෂමතා ඉලෙක්ට්‍රොෆිලික් සයනීකරණය ලබා ගැනීම සඳහා සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරක n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) සහ p-toluenesulfonyl සයනයිඩ් (tscn) භාවිතා කළහ (රූපය 3). මෙම නව යෝජනා ක්‍රමය හරහා, විවිධ β- ඇසිටොනයිට්‍රයිල්, සහ පුළුල් පරාසයක උපස්ථර ඇත.

2.3 කීටෝන වල කාබනික උත්ප්‍රේරක ස්ටීරියෝවරණ සිලිකෝ සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව

මෑතකදී, බෙන්ජමින් ලැයිස්තු කණ්ඩායම [5] Nature සඟරාවේ 2-බියුටනෝන් වල එනැන්ටියෝමරික් අවකලනය (රූපය 4a) සහ එන්සයිම, කාබනික උත්ප්‍රේරක සහ සංක්‍රාන්ති ලෝහ උත්ප්‍රේරක සමඟ 2-බියුටනෝන් වල අසමමිතික සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව, HCN හෝ tmscn සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් ලෙස භාවිතා කරමින් වාර්තා කළේය (රූපය 4b). සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් ලෙස tmscn සමඟ, idpi (රූපය 4C) හි උත්ප්‍රේරක තත්වයන් යටතේ 2-බියුටනෝන් සහ අනෙකුත් කීටෝන විශාල පරාසයක් ඉතා එනැන්ටියෝසෙලෙක්ටිව් සිලයිල් සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියා වලට භාජනය විය.

 

රූපය 4 A, 2-බියුටනෝන් වල එනන්තියෝමරික් අවකලනය. b. එන්සයිම, කාබනික උත්ප්‍රේරක සහ සංක්‍රාන්ති ලෝහ උත්ප්‍රේරක සමඟ 2-බියුටනෝන් අසමමිතික සයනීකරණය.

c. 2-බියුටනෝන් සහ අනෙකුත් කීටෝන ගණනාවක ඉහළ එනැන්ටියෝසෙලෙක්ටිව් සිලයිල් සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව Idpi උත්ප්‍රේරණය කරයි.

2.4 ඇල්ඩිහයිඩ අඩු කිරීමේ සයනීකරණය

ස්වාභාවික නිෂ්පාදන සංස්ලේෂණය කිරීමේදී, හරිත ටොස්මික් සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් ලෙස භාවිතා කර ස්ටීරිකව බාධා කරන ලද ඇල්ඩිහයිඩ පහසුවෙන් නයිට්‍රයිල් බවට පරිවර්තනය කරයි. මෙම ක්‍රමය තවදුරටත් ඇල්ඩිහයිඩ සහ කීටෝන බවට අතිරේක කාබන් පරමාණුවක් හඳුන්වා දීමට භාවිතා කරයි. ජියාඩිෆෙනොලයිඩ් හි එනැන්ටියෝස්පෙසිෆික් සම්පූර්ණ සංස්ලේෂණයේදී මෙම ක්‍රමයට නිර්මාණාත්මක වැදගත්කමක් ඇති අතර ක්ලෙරෝඩේන්, කැරිබෙනෝල් ඒ සහ කැරිබෙනෝල් බී වැනි ස්වාභාවික නිෂ්පාදන සංස්ලේෂණය වැනි ස්වාභාවික නිෂ්පාදන සංස්ලේෂණයේ ප්‍රධාන පියවරකි [6] (රූපය 5).

 

කාබනික ඇමයින්හි 2.5 විද්‍යුත් රසායනික සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව

හරිත සංස්ලේෂණ තාක්‍ෂණයක් ලෙස, කාබනික විද්‍යුත් රසායනික සංස්ලේෂණය කාබනික සංස්ලේෂණයේ විවිධ ක්ෂේත්‍රවල බහුලව භාවිතා වේ. මෑත වසරවලදී, වැඩි වැඩියෙන් පර්යේෂකයන් ඒ කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත. ප්‍රශාන්ත් ඩබ්ලිව්. මෙනෙසස් කණ්ඩායම [7] මෑතකදී වාර්තා කළේ ඇරෝමැටික ඇමයින් හෝ ඇලිෆැටික් ඇමයින් 1m KOH ද්‍රාවණයක (සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් එකතු නොකර) 1.49vrehe නියත විභවයක් සහිත, ලාභ Ni2Si උත්ප්‍රේරකයක් භාවිතා කරමින් ඉහළ අස්වැන්නක් සහිත අනුරූප සයනෝ සංයෝගවලට සෘජුවම ඔක්සිකරණය කළ හැකි බවයි (රූපය 6).

 

03 සාරාංශය

සයනීකරණය යනු ඉතා වැදගත් කාබනික සංස්ලේෂණ ප්‍රතික්‍රියාවකි. හරිත රසායන විද්‍යාව පිළිබඳ අදහසින් පටන් ගෙන, සාම්ප්‍රදායික විෂ සහිත සහ හානිකර සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා පරිසර හිතකාමී සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාකාරක භාවිතා කරන අතර, කාර්මික නිෂ්පාදනයේ දැවැන්ත ආර්ථික, සමාජීය සහ පාරිසරික ප්‍රතිලාභ ජනනය කිරීම සඳහා පර්යේෂණයේ විෂය පථය සහ ගැඹුර තවදුරටත් පුළුල් කිරීම සඳහා ද්‍රාවක-නිදහස්, උත්ප්‍රේරක නොවන සහ මයික්‍රෝවේව් විකිරණ වැනි නව ක්‍රම භාවිතා කරයි [8]. විද්‍යාත්මක පර්යේෂණවල අඛණ්ඩ ප්‍රගතියත් සමඟ, සයනයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව ඉහළ අස්වැන්නක්, ආර්ථිකයක් සහ හරිත රසායන විද්‍යාවක් කරා වර්ධනය වනු ඇත.

 

 

 


පළ කිරීමේ කාලය: සැප්-07-2022